Semaglutide vs Tirzepatide
Der Haupt-Metabolismus-Vergleich: ein GLP-1-Agonist versus ein dualer GLP-1/GIP-Agonist.
Kurz gesagt: Tirzepatide fügt GIP-Rezeptor-Agonismus auf GLP-1 hinzu, und Head-to-Head-Studien zeigen einen größeren durchschnittlichen Gewichtsverlust als Semaglutide.
Nebeneinander-Vergleich
| Semaglutide | Tirzepatide | |
|---|---|---|
| Klasse / Untertitel | FDA-zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist | FDA-zugelassener dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist |
| Forschungsstatus | Von der FDA zugelassen | Von der FDA zugelassen |
| Kategorien | Gewichtsverlust | Gewichtsverlust |
| Primäre Ziele | GLP-1-Rezeptor | GIP-Rezeptor, GLP-1-Rezeptor |
| Halbwertszeit | ≈7 Tage (~165 Stunden) | ≈5 Tage (~120 Stunden) |
| Sequenz | Acylated GLP-1(7-37) analog (Aib8, Arg34, C18 diacid linker) | Acylated GIP-based dual agonist (39-residue analog, C20 diacid linker) |
| Molekulare Formel | C187H291N45O59 | C225H348N48O68 |
| Molekulargewicht | 4113.6 g/mol | 4813.5 g/mol |
| CAS-Nummer | 910463-68-2 | 2023788-19-2 |
| Wege (Forschung) | subcutaneous, oral | subcutaneous |
Semaglutide ist ein FDA-zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist für Typ-2-Diabetes und chronisches Gewichtsmanagement, mit Fettsäure-Acylierung für eine wöchentliche Halbwertzeit entwickelt.
Vollständiges Semaglutide-ProfilTirzepatide ist ein FDA-zugelassener dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist für Typ-2-Diabetes und Gewichtsmanagement und produziert einen größeren durchschnittlichen Gewichtsverlust als GLP-1-only-Mittel in Studien.
Vollständiges Tirzepatide-ProfilHäufig gestellte Fragen
Semaglutide vs Tirzepatide?
Tirzepatide fügt GIP-Rezeptor-Agonismus auf GLP-1 hinzu, und Head-to-Head-Studien zeigen einen größeren durchschnittlichen Gewichtsverlust als Semaglutide.
Halbwertszeit: Semaglutide / Tirzepatide?
Semaglutide: ≈7 Tage (~165 Stunden). Tirzepatide: ≈5 Tage (~120 Stunden).