CJC-1295
In klinischen StudienLangwirkendes GHRH-Analog
Auch bekannt als: Modified GRF (1-29) with DAC, DAC:GRF, CJC-1295 DAC
CJC-1295 ist ein synthetisches Analog des Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Hormons (GHRH), das für eine dramatisch verlängerte Halbwertzeit entwickelt wurde und auf seine Fähigkeit untersucht wird, Wachstumshormonspiegel und IGF-1-Spiegel zu erhöhen.
Molekulare und Forschungsdaten
- Sequenz
- Modified GRF(1-29) tetrasubstituted analog with a Drug Affinity Complex (DAC) linker
- CAS-Nummer
- 863288-34-0
- Molekulare Formel
- C152H252N44O42
- Molekulargewicht
- ≈3647.2 g/mol (with DAC)
- Halbwertszeit
- ≈6–8 Tage mit DAC; ≈30 Minuten ohne DAC (Mod GRF 1-29)
- Primäre Ziele
- GHRH-Rezeptor
- Wege (Forschung)
- subcutaneous
- Lagerung
- Lyophilisiert: −20 °C. Rekonstitutiert: 2–8 °C, innerhalb weniger Wochen verwenden.
Übersicht
CJC-1295 ist ein synthetisches Analog des Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Hormons (GHRH), das auf den ersten 29 Aminosäuren des natürlichen GHRH basiert (das GRF 1-29-Fragment). Sein bestimmendes Merkmal ist die Entwicklung für Langwirksamkeit: ein Satz von Aminosäure-Substitutionen widerstehen enzymatischem Abbau, und ein optionales Drug Affinity Complex (DAC) bindet es an zirkulierendes Albumin.
Diese Kombination kann die Halbwertzeit von Minuten auf etwa eine Woche verlängern und ermöglicht eine seltene Verabreichung während die Aufrechterhaltung erhöhter Wachstumshormon-Signalgebung.
Wirkmechanismus
CJC-1295 bindet den GHRH-Rezeptor auf den Somatotroph-Zellen der vorderen Hypophyse und stimuliert diese, Wachstumshormonsynthese und -freisetzung zu produzieren und freizusetzen (GH). Erhöhtes GH wiederum erhöht IGF-1 von der Leber.
Entscheidend ist, dass dies ein Sekretagog-Mechanismus ist — er fordert den Körper auf, sein eigenes GH auf regulierte Weise freizusetzen, anstatt externes GH zu liefern. Da GHRH-Analoga und Ghrelin-Imitator-GHRPs auf zwei verschiedenen Rezeptoren wirken, verstärken sie sich gegenseitig; CJC-1295 ist daher häufig mit Ipamorelin in Forschungsprotokollen gepaart.
Häufige Forschungsanwendungen
CJC-1295 wurde untersucht für:
- Anhaltende Erhöhung von GH- und IGF-1-Spiegeln
- Körperkompositions-Endpunkte in frühen klinischen Arbeiten
- Als langwirkendes Vergleichsmittel zu kurzwirkenden GHRH-Fragmenten wie Sermorelin
Frühe klinische Studien etablierten seine Pharmakologie, aber die Entwicklung schritt nicht zur Zulassung voran und bleibt eine Forschungsverbindung.
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CJC-1295 Häufig gestellte Fragen
Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit und ohne DAC?+
Das "DAC" (Drug Affinity Complex) bindet das Peptid an Serumalbumin und verlängert seine Halbwertzeit von etwa 30 Minuten auf mehrere Tage. Ohne DAC ist CJC-1295 im Wesentlichen Modified GRF 1-29, eine kurzwirkende Verbindung.
Wie unterscheidet sich CJC-1295 von einem GHRP wie Ipamorelin?+
CJC-1295 ist ein GHRH-Analog, das auf den GHRH-Rezeptor wirkt, während Ipamorelin ein Ghrelin-Imitator ist, das auf den GHS-R1a-Rezeptor wirkt. Die beiden Pfade sind synergistisch, weshalb sie häufig zusammen untersucht werden.
Ist CJC-1295 zugelassen?+
Nein. Es erreichte frühe klinische Studien, ist aber kein zugelassenes Medikament und nicht als lizenziertes Arzneimittel erhältlich.
References
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