Hexarelin
En ensayos clínicosGHRP altamente potente con interés de investigación cardíaca
También conocido como: Examorelin, EP-23905
Hexarelin es uno de los péptidos liberadores de hormona del crecimiento más potentes y se distingue por interés de investigación adicional en tejido cardíaco a través del receptor CD36, aunque es propenso a la desensibilización de receptores.
Datos moleculares y de investigación
- Secuencia
- His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Número CAS
- 140703-51-1
- Fórmula molecular
- C47H58N12O6
- Peso molecular
- 887.04 g/mol
- Vida media
- ≈55 minutos
- Objetivos primarios
- Receptor GHS-R1a (grelina), CD36
- Rutas (investigación)
- subcutaneous
- Almacenamiento
- Liofilizado: −20 °C. Reconstituido: 2–8 °C, usar dentro de semanas.
Descripción general
Hexarelin (también llamado examorelin) es un hexapéptido sintético y uno de los péptidos liberadores de hormona del crecimiento más potentes. Se destaca del resto de la familia GHRP por un segundo mecanismo — interacción con el receptor CD36 — que ha atraído interés en la investigación cardiovascular.
Mecanismo de acción
La acción principal de Hexarelin es en el receptor GHS-R1a (grelina), donde estimula fuertemente la liberación de hormona del crecimiento. Separadamente, se une a CD36, un receptor carroñero expresado en tejido cardíaco y vascular, que subyace en su línea distinta de estudio cardiovascular.
Su potencia viene con una compensación: Hexarelin es más propenso a la desensibilización de receptores que otros GHRP, lo que significa que la respuesta de GH puede disminuir con exposición continua. También tiende a elevar cortisol y prolactina más que el Ipamorelin altamente selectivo.
Usos de investigación comunes
- Estimulación potente de la liberación de hormona del crecimiento
- Investigación cardiovascular a través de la vía CD36
- Estudios comparativos de GHRP sobre potencia versus selectividad y desensibilización
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Preguntas frecuentes sobre Hexarelin
¿Qué hace que Hexarelin sea diferente de otros GHRP?+
Es uno de los liberadores de GH más potentes e interactúa también con el receptor CD36, dándole un interés de investigación cardiovascular distinto más allá de la hormona del crecimiento.
¿Cuál es el inconveniente de la potencia de Hexarelin?+
Hexarelin está asociado con desensibilización de receptores más rápida (tolerancia) y mayores efectos de prolactina/cortisol que el Ipamorelin selectivo, por lo que la elevación sostenida de GH es más difícil de mantener.
¿Hexarelin es selectivo?+
No. Como GHRP-2 y GHRP-6 puede elevar cortisol y prolactina, en contraste con el perfil limpio de Ipamorelin.
References
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