Hexarelin
In klinischen StudienHochpotentes GHRP mit Herzforschungsinteresse
Auch bekannt als: Examorelin, EP-23905
Hexarelin ist eines der potentesten Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Sekretagoge und wird durch zusätzliches Forschungsinteresse am Herzgewebe über den CD36-Rezeptor unterschieden, obwohl es anfällig für Rezeptor-Desensitivierung ist.
Molekulare und Forschungsdaten
- Sequenz
- His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- CAS-Nummer
- 140703-51-1
- Molekulare Formel
- C47H58N12O6
- Molekulargewicht
- 887.04 g/mol
- Halbwertszeit
- ≈55 Minuten
- Primäre Ziele
- GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor), CD36
- Wege (Forschung)
- subcutaneous
- Lagerung
- Lyophilisiert: −20 °C. Rekonstitutiert: 2–8 °C, innerhalb weniger Wochen verwenden.
Übersicht
Hexarelin (auch Examorelin genannt) ist ein synthetisches Hexapeptid und eines der potentesten Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Sekretagoge. Es hebt sich von dem Rest der GHRP-Familie ab für einen zweiten Mechanismus — Wechselwirkung mit dem CD36-Rezeptor — die Interesse in kardiovaskulärer Forschung gezogen hat.
Wirkmechanismus
Hexarelins primäre Aktion ist am GHS-R1a (Ghrelin)-Rezeptor, wo es starke Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Freisetzung stimuliert. Separat bindet es CD36, einen Scavenger-Rezeptor, der in Herz- und Gefäßgewebe exprimiert wird, was seine unterschiedliche kardiovaskuläre Forschungslinie unterliegt.
Seine Potenz kommt mit einem Kompromiss: Hexarelin ist anfälliger für Rezeptor-Desensitivierung als andere GHRPs, was bedeutet, dass die GH-Reaktion mit anhaltender Exposition vermindert werden kann. Es neigt auch dazu, Cortisol und Prolactin mehr zu erhöhen als das hochselektive Ipamorelin.
Häufige Forschungsanwendungen
- Potente Stimulation der Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Freisetzung
- Kardiovaskuläre Forschung über den CD36-Pfad
- Vergleichende GHRP-Studien auf Potenz versus Selektivität und Desensitivierung
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Hexarelin Häufig gestellte Fragen
Was macht Hexarelin unter anderen GHRPs unterschiedlich?+
Es ist einer der potentesten GH-Freisetzer und interagiert auch mit dem CD36-Rezeptor, was ihm unverwechseltes kardiovaskuläres Forschungsinteresse über die Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs hinaus gibt.
Was ist der Nachteil der Potenz von Hexarelin?+
Hexarelin ist mit schnellerer Rezeptor-Desensitivierung (Toleranz) assoziiert und größeren Prolactin/Cortisol-Effekten als das selektive Ipamorelin, also ist anhaltende GH-Erhöhung schwieriger zu beibehalten.
Ist Hexarelin selektiv?+
Nein. Wie GHRP-2 und GHRP-6 kann es Cortisol und Prolactin erhöhen, im Gegensatz zum sauberen Profil von Ipamorelin.
References
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