Melanotan II
PräklinischMelanocortin-Agonist, der für Pigmentierung untersucht wird
Auch bekannt als: MT-II, MT-2, Melanotan 2
Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Analog von α-MSH, das Melanocortin-Rezeptoren aktiviert und für Hautpigmentierung (Bräunung) und über MC4R für Libido untersucht wird — aber es ist nicht zugelassen und trägt bemerkenswerte Sicherheitsbedenken.
Molekulare und Forschungsdaten
- Sequenz
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- CAS-Nummer
- 121062-08-6
- Molekulare Formel
- C50H69N15O9
- Molekulargewicht
- 1024.2 g/mol
- Halbwertszeit
- ≈1 Stunde (variabel)
- Primäre Ziele
- Melanocortin-Rezeptoren (MC1R, MC4R)
- Wege (Forschung)
- subcutaneous
- Lagerung
- Lyophilisiert: −20 °C. Rekonstitutiert: 2–8 °C, weg von Licht.
Übersicht
Melanotan II ist ein synthetisches zyklisches Analog von α-Melanocyten-stimulierendem Hormon (α-MSH). Es aktiviert die Familie der Melanocortin-Rezeptoren und wird untersucht — und weit verbreitet missbraucht — für seine Fähigkeit, Hautpigmentierung zu verdunkeln. Es ist hier für Vollständigkeit in der kosmetischen Kategorie enthalten, aber es kommt mit einem wichtigen Vorbehalt: es ist nicht zugelassen und trägt reale Sicherheitsbedenken.
Wirkmechanismus
Melanotan II ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Agonist, was bedeutet, dass es mehrere Rezeptoren gleichzeitig aktiviert:
- MC1R — stimuliert Melanin-Produktion in Hautzellen, die Grundlage seiner Bräunungseffekt
- MC4R — beeinflusst Appetit und sexuelle Funktion (seine MC4R-Aktivität führte zum Spin-Off-Arzneimittel Bremelanotid für sexuelle Dysfunktion)
Dieser Mangel an Selektivität ist die Quelle sowohl seiner breiten Effekte als auch seines Nebenwirkungsprofils, das Übelkeit, Spülung, Blutdruck-Veränderungen und Verdunklung bestehender Muttermale umfasst.
Häufige Forschungsanwendungen
- Hautpigmentierung und Photoprotektions-Forschung
- Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie
- Appetit- und sexuelle Funktionsstudien (über MC4R)
Sein selektiverer Verwandter Afamelanotid ist ein zugelassenes Arzneimittel für eine seltene Lichtempfindlichkeits-Bedingung, aber Melanotan II selbst bleibt experimentell und ist regelmäßig das Thema von Behörden-Warnungen.
Melanotan II Häufig gestellte Fragen
Was macht Melanotan II?+
Es ist ein nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptor-Agonist. Die Aktivierung von MC1R stimuliert die Melanin-Produktion (Bräunung), während MC4R-Aktivität Appetit und sexuelle Funktion beeinflusst.
Ist Melanotan II sicher oder zugelassen?+
Nein. Melanotan II ist nicht von irgendeiner großen Behörde zugelassen. Es ist mit Übelkeit, Blutdruck-Veränderungen, Verdunklung von Muttermalen und anderen Bedenken assoziiert und wird häufig von Gesundheitsbehörden markiert.
Wie bezieht es sich auf zugelassene Melanocortin-Arzneimittel?+
Sein enger Verwandter Afamelanotid (ein selektiverer MC1R-Agonist) ist für eine seltene Lichtempfindlichkeits-Störung zugelassen, aber Melanotan II selbst bleibt nicht zugelassen und experimentell.
References
Verwandte Peptide
AHK-Cu
Well studiedHair Growth Copper Peptide | Dermal Papilla Stimulator
Synthetic copper-binding tripeptide targeting dermal papilla cells and hair follicles.
GHK-Cu
Extensively studiedKupfer-bindendes Peptid für Haut & Regeneration
GHK-Cu ist ein natürlich vorkommendes kupfer-bindendes Tripeptid, das ausgiebig untersucht und weit verbreitet in Hautpflege für Kollagen-Stimulation, Wundheilung und Gewebeumgestaltung verwendet wird.
Glow Protocol
Limited researchMulti-Peptide Skin Rejuvenation Complex
Combination featuring BPC-157, TB-500, and GHK-Cu marketed for skin rejuvenation and anti-aging.
Melanotan I
FDA-approvedMelanocortin Receptor Agonist
Synthetic analog of α-MSH that selectively targets MC1 receptors for melanin stimulation. FDA-approved as SCENESSE implant for erythropoietic protoporphyria (EPP).