Hexarelin
Em ensaios clínicosGHRP altamente potente com interesse em pesquisa cardíaca
Também conhecido como: Examorelin, EP-23905
Hexarelin é um dos peptídeos liberadores de hormônio do crescimento mais potentes e se distingue pelo interesse adicional de pesquisa em tecido cardíaco via receptor CD36, embora seja propenso a dessensibilização de receptor.
Dados moleculares e de pesquisa
- Sequência
- His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Número CAS
- 140703-51-1
- Fórmula molecular
- C47H58N12O6
- Peso molecular
- 887.04 g/mol
- Meia-vida
- ≈55 minutos
- Alvos primários
- Receptor GHS-R1a (receptor de grelina), CD36
- Vias (pesquisa)
- subcutaneous
- Armazenamento
- Liofilizada: −20 °C. Reconstituída: 2–8 °C, usar dentro de semanas.
Visão geral
Hexarelin (também chamado de examorelin) é um hexapeptídeo sintético e um dos peptídeos liberadores de hormônio do crescimento mais potentes. Destaca-se do resto da família GHRP por um segundo mecanismo — interação com o receptor CD36 — que atraiu interesse em pesquisa cardiovascular.
Mecanismo de ação
A ação primária de Hexarelin é no receptor GHS-R1a (grelina), onde estimula fortemente a liberação de hormônio do crescimento. Separadamente, ela se liga a CD36, um receptor varredor expresso em tecido cardíaco e vascular, que fundamenta sua linha distinta de estudo cardiovascular.
Sua potência vem com uma troca: Hexarelin é mais propensa a dessensibilização de receptor do que outros GHRPs, significando que a resposta de GH pode diminuir com exposição contínua. Também tende a elevar cortisol e prolactina mais do que o Ipamorelin altamente seletivo.
Usos de pesquisa comuns
- Estimulação potente de liberação de hormônio do crescimento
- Pesquisa cardiovascular via caminho CD36
- Estudos comparativos de GHRP em potência versus seletividade e dessensibilização
Comparar Hexarelin
FAQ de Hexarelin
O que torna Hexarelin diferente de outros GHRPs?+
É um dos liberadores de GH mais potentes e também interage com o receptor CD36, dando-lhe interesse de pesquisa cardiovascular distinto além de hormônio do crescimento.
Qual é a desvantagem da potência de Hexarelin?+
Hexarelin está associado a dessensibilização de receptor mais rápida (tolerância) e efeitos maiores de prolactina/cortisol do que o Ipamorelin seletivo, então a elevação sustentada de GH é mais difícil de manter.
Hexarelin é seletivo?+
Não. Como GHRP-2 e GHRP-6, pode elevar cortisol e prolactina, em contraste com o perfil limpo de Ipamorelin.
References
Peptídeos relacionados
ACE-031
Emerging researchMyostatin Inhibitor | Experimental Muscle Growth
ACE-031 is a soluble form of the activin type IIB receptor (ActRIIB) fused to an IgG1 Fc domain.
CJC-1295
In clinical trialsAnálogo de GHRH de ação prolongada
CJC-1295 é um análogo sintético de hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH) projetado para uma meia-vida dramaticamente estendida, estudado por sua capacidade de elevar os níveis de hormônio do crescimento e IGF-1.
CJC-1295 with DAC
Well studiedLong-Acting Growth Hormone Releasing Hormone Analog | Extended Release
Modified growth hormone releasing hormone engineered for extended duration via albumin-binding technology. DAC binds to albumin, extending half-life and providing continuous GHRH receptor stimulation.
CJC/IPA Protocol
Well studiedGHRH/GHRP Combination | Growth Hormone Optimization
A dual-pathway protocol combining CJC-1295 and Ipamorelin that targets growth hormone secretion through complementary mechanisms.