Ipamorelin
Em ensaios clínicosGHRP mimetizador de grelina seletivo
Também conhecido como: NNC 26-0161
Ipamorelin é um peptídeo liberador de hormônio do crescimento seletivo (GHRP) que estimula a liberação de GH com efeito mínimo no cortisol, prolactina ou apetite, tornando-o o mais limpo dos GHRPs clássicos.
Dados moleculares e de pesquisa
- Sequência
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Número CAS
- 170851-70-4
- Fórmula molecular
- C38H49N9O5
- Peso molecular
- 711.85 g/mol
- Meia-vida
- ≈2 horas
- Alvos primários
- Receptor GHS-R1a (receptor de grelina)
- Vias (pesquisa)
- subcutaneous
- Armazenamento
- Liofilizada: −20 °C. Reconstituída: 2–8 °C, usar dentro de semanas.
Visão geral
Ipamorelin é um peptídeo liberador de hormônio do crescimento (GHRP) — um pentapeptídeo sintético que imita o hormônio grelina para desencadear a liberação de hormônio do crescimento. Entre a família GHRP, é valorizado em pesquisa por sua seletividade: eleva GH sem os efeitos fora do alvo que caracterizam GHRPs mais antigos.
Mecanismo de ação
Ipamorelin se liga ao receptor GHS-R1a (o receptor de grelina) na hipófise, estimulando um pulso de hormônio do crescimento. O que o distingue é o que não faz — em doses que liberam GH, produz pouca mudança em cortisol, prolactina ou apetite, efeitos colaterais associados a GHRP-6 e, em menor grau, GHRP-2.
Como a via do receptor de grelina é distinta da via GHRH, Ipamorelin e análogos de GHRH como CJC-1295 são sinérgicos e frequentemente pesquisados juntos.
Usos de pesquisa comuns
- Estimulação seletiva de hormônio do crescimento endógeno
- Pesquisa de composição corporal e recuperação onde impacto mínimo de cortisol/apetite é desejável
- Como o GHRP de referência “limpo” em comparações com GHRP-6, GHRP-2 e Hexarelin
Ipamorelin foi examinado em contextos clínicos iniciais (incluindo íleo pós-operatório), mas não é um terapêutico aprovado.
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FAQ de Ipamorelin
Por que Ipamorelin é chamado de "seletivo"?+
Ao contrário de GHRPs anteriores, Ipamorelin estimula a liberação de hormônio do crescimento com pouco ou nenhum aumento em cortisol ou prolactina e estimulação mínima de apetite, dando-lhe um perfil mais limpo.
Como Ipamorelin se compara a GHRP-6?+
Ambos atuam no receptor de grelina, mas GHRP-6 estimula fortemente a fome e pode elevar cortisol, enquanto Ipamorelin é muito mais seletivo para liberação de GH apenas.
Ipamorelin é frequentemente combinado com outros peptídeos?+
Na pesquisa, é frequentemente emparelhado com um análogo de GHRH como CJC-1295, porque os dois receptores atuam sinergicamente para amplificar o pulso de GH.
References
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