Tesamorelin

Visão geral

Tesamorelin é um análogo sintético de hormônio liberador de hormônio do crescimento, baseado na sequência GHRH(1-44) natural completa com uma modificação química na N-terminal que melhora a estabilidade contra colapso enzimático. É um dos poucos peptídeos neste banco de dados com uma aprovação FDA específica — comercializado como Egrifta para redução de gordura visceral em excesso em pessoas com lipodistrofia associada a HIV.

Mecanismo de ação

Como outros análogos GHRH, Tesamorelin se liga ao receptor GHRH na hipófise, estimulando a liberação natural e pulsátil de hormônio do crescimento e uma elevação posterior de IGF-1. A consequência clinicamente notável é lipólise — particularmente o colapso de tecido adiposo visceral, a gordura metabolicamente ativa que circunda os órgãos.

Sua estrutura estabilizada dá a ela um perfil funcional mais longo do que o fragmento curto Sermorelin, enquanto ainda produz um padrão fisiológico de GH em vez da exposição de vários dias de CJC-1295 com DAC.

Usos de pesquisa comuns

• Redução de tecido adiposo visceral (sua indicação aprovada)
• Pesquisa metabólica e de composição corporal
• Investigações de endpoints cognitivos e outros mediados por GH/IGF-1

Como é um medicamento aprovado, Tesamorelin tem uma base de evidências clínicas mais robusta do que a maioria dos compostos catalogados aqui.