Tesamorelin

Übersicht

Tesamorelin ist ein synthetisches Analog des Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs-Hormons, das auf der vollständigen natürlichen GHRH(1-44)-Sequenz mit einer chemischen Modifikation am N-Terminus basiert, die die Stabilität gegen enzymatischen Abbau verbessert. Es ist einer der wenigen Peptide in dieser Datenbank mit einer spezifischen FDA-Zulassung — vermarktet als Egrifta zur Verringerung von überschüssigem viszeralem Fett bei Menschen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie.

Wirkmechanismus

Wie andere GHRH-Analoga bindet Tesamorelin den GHRH-Rezeptor auf der Hypophyse und stimuliert die natürliche pulsierende Freisetzung von Wachstumshormonfeinfrequenzlösungs und einen nachgelagerten Anstieg von IGF-1. Die klinisch bemerkenswerte Folge ist Lipolyse — besonders der Abbau des viszeralen Fettgewebes, dem metabolisch aktiven Fett, das die Organe umgibt.

Seine stabilisierte Struktur verleiht ihm ein längeres funktionelles Profil als das kurze Fragment Sermorelin, während es immer noch ein physiologisches GH-Muster erzeugt, anstatt der mehrtägigen Exposition von CJC-1295 mit DAC.

Häufige Forschungsanwendungen

• Verringerung des viszeralen Fettgewebes (seine zugelassene Indikation)
• Stoffwechsel- und Körperkompositionsforschung
• Untersuchungen in kognitive und andere GH/IGF-1-vermittelte Endpunkte

Weil es ein zugelassenes Medikament ist, hat Tesamorelin eine robustere klinische Beweisbasis als die meisten hier katalogisierten Verbindungen.